Des greffons vasculaires sont implantés quotidiennement, en tant que pontages coronariens ou dans les membres inférieurs, ou en tant que greffon artérioveineux (GAV) pour les patients hémodialysés. Les vaisseaux sanguins autologues sont la référence, mais leur disponibilité est limitée, alors que que les substituts synthétiques sont sujets à la thrombose, à l'hyperplasie intimale et aux infections. Pour surmonter ces limitations, notre équipe a produit un greffon vasculaire biologique issu de l'ingénierie tissulaire (TEVG), tissé à partir de fils de matrice extracellulaire assemblée par les cellules (MAC). Cette approche textile est très polyvalente car elle permet de contrôler finement les propriétés géométriques et mécaniques des TEVG. Le premier prototype de TEVG tissé avait des propriétés mécaniques supraphysiologiques, créant un décalage avec les vaisseaux sanguins natifs qui peut mener à l'échec du greffon. L'objectif de cette thèse était donc de produire une TEVG avec des propriétés mécaniques et structurelles plus proches de celles des vaisseaux sanguins natifs, et de l'implanter comme greffon allogénique afin d’étudier sa performance à court terme dans un modèle de gros animal. Tout d'abord, nous avons étudié l’influence des paramètres de production sur les propriétés des TEVG. Les TEVG ont été tissés avec plusieurs combinaisons de paramètres de tissage et leurs propriétés géométriques et mécaniques ont été évaluées. Les résultats ont montré que la force de la MAC avait un effet sur la pression d'éclatement, tandis que le nombre de fils de chaîne et l'épaisseur du fil de trame avaient un effet sur l'épaisseur de la paroi et l'ondulation de surface de la lumière. De plus, la compliance dépendait principalement de la tension du fil de trame pendant le tissage. Ensuite, nous avons développé une TEVG tissé avec des propriétés mécaniques et structurelles plus proches de celles des vaisseaux sanguins natifs, et nous l'avons adapté à une implantation en tant que GAV allogénique chez le mouton. Les TEVG tissés optimisés présentaient une perméabilité transmurale inférieure aux 50 mL/min/cm2 souvent suggérés pour une utilisation clinique (25 ± 8 mL/min/cm2), d’excellentes rétention à la suture et pression à l’éclatement (5 ± 1 N et 3492 ± 307 mmHg, respectivement), et une compliance plus élevée que celle des prothèses synthétiques commerciales (4,8 %/100 mmHg contre 1,2 %/100 mmHg). L'implantation des TEVG en tant que GAV a été réussie avec une hémostase rapide. Les greffons ont ensuite été prélevés à 4 et 8 semaines post-implantation (n = 8 animaux). Les TEVG étaient perméables à 8 semaines tandis que le néotissu formé était composé de cellules musculaires lisses contractiles, et qu'un endothélium était formé. La réponse inflammatoire a diminué entre 4 et 8 semaines. En outre, les greffons ont été ponctionnés à 4 semaines avec succès. En conclusion, nous avons produit une boîte à outils qui nous a permis de tisser un TEVG biologique et allogénique avec des propriétés structurelles et mécaniques plus proches de celles des vaisseaux sanguins natifs. Nous avons montré que nous pouvions l’implanter en tant que GAV et l’utiliser comme accès vasculaire dans un modèle de gros animal. Les résultats de cette étude à court terme nous aideront à améliorer le substitut pour qu’il soit performant à long terme in vivo.