Article Dans Une Revue
European Journal of Human Genetics
Année : 2018
Louise DESSAIVRE : Connectez-vous pour contacter le contributeur
https://u-picardie.hal.science/hal-03565045
Soumis le : jeudi 10 février 2022-17:24:46
Dernière modification le : vendredi 24 mars 2023-14:53:25
Dates et versions
Identifiants
- HAL Id : hal-03565045 , version 1
Citer
Noémie Celton, T. Dery, Marlène Gallet, A. Mathiron, H. Copin, et al.. Prenatal diaggnosis of atypical Turner syndrome: case report of idic(Xp) with multiplication of Xist locus. European Journal of Human Genetics, 2018, 26 (S), pp.840. ⟨hal-03565045⟩
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