Diagnosing rare inherited disorders using targeted next generation sequencing in patients with early-onset inflammatory bowel disease: a population-based study
F. Broly
,
Mathurin Fumery
(1, 2)
,
F. Vasseur
(3)
,
G. Savoye
(4, 5, 6, 7)
,
D. Ley
(8, 9)
,
H. Sarter
(3)
,
Jean-Louis Dupas
(1)
,
D. Turck
(10, 9)
,
C. Gower-Rousseau
(11, 9)
1
CHU Amiens-Picardie
2 PERITOX - Périnatalité et Risques Toxiques - UMR INERIS_I 1 UPJV
3 METRICS - Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694
4 Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Rouen]
5 ADEN - Nutrition, inflammation et dysfonctionnement de l'axe intestin-cerveau
6 IRIB - Institute for Research and Innovation in Biomedicine
7 UNIROUEN UFR Santé - UNIROUEN - UFR Santé
8 Hôpital Jeanne de Flandre [Lille]
9 CHRU Lille - Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille]
10 Service d'Hépato-gastroentérologie [CHU Lille]
11 Registre EPIMAD
2 PERITOX - Périnatalité et Risques Toxiques - UMR INERIS_I 1 UPJV
3 METRICS - Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694
4 Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Rouen]
5 ADEN - Nutrition, inflammation et dysfonctionnement de l'axe intestin-cerveau
6 IRIB - Institute for Research and Innovation in Biomedicine
7 UNIROUEN UFR Santé - UNIROUEN - UFR Santé
8 Hôpital Jeanne de Flandre [Lille]
9 CHRU Lille - Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille]
10 Service d'Hépato-gastroentérologie [CHU Lille]
11 Registre EPIMAD
F. Broly
- Fonction : Auteur
Mathurin Fumery
- Fonction : Auteur
- PersonId : 774088
- ORCID : 0000-0002-2337-2902
- IdRef : 170096289