Vasorin as an actor of bone turnover?
Caroline Andrique
(1)
,
Anne Laure Bonnet
,
Julien Dang
,
Julie Lesieur
(1)
,
A. Michaela Krautzberger
,
Brigitte Baroukh
(1, 2)
,
Coralie Torrens
(1, 2)
,
Jeremy Sadoine
(2, 3)
,
Alain Schmitt
(4)
,
Gael Rochefort
(5)
,
Claire Bardet
,
Isabelle Six
(6)
,
Pascal Houillier
(7, 8, 9)
,
Pierre Louis Tharaux
(10, 11, 12)
,
Heinrich Schrewe
,
Celine Gaucher
(13)
,
Catherine Chaussain
(1)
1
URP 2496 -
Pathologies, imagerie et biothérapies oro-faciales = Orofacial pathologies, imaging and biotherapies
2 UPCité - Université Paris Cité
3 EA 2496 - Pathologies, Imagerie et Biothérapies oro-faciales
4 IGS - Information génomique et structurale
5 SU - Sorbonne Université
6 MP3CV - Mécanismes physiopathologiques et conséquences des calcifications vasculaires - UR UPJV 7517
7 MONARIS - De la Molécule aux Nanos-objets : Réactivité, Interactions et Spectroscopies
8 HEGP - Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP]
9 CRC (UMR_S_1138 / U1138) - Centre de Recherche des Cordeliers
10 PARCC (UMR_S 970/ U970) - Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire
11 INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
12 UFR Médecine UPCité - UFR Médecine [Santé] - Université Paris Cité
13 UFR Odontologie UPCité - UFR Odontologie [Santé] - Université Paris Cité
2 UPCité - Université Paris Cité
3 EA 2496 - Pathologies, Imagerie et Biothérapies oro-faciales
4 IGS - Information génomique et structurale
5 SU - Sorbonne Université
6 MP3CV - Mécanismes physiopathologiques et conséquences des calcifications vasculaires - UR UPJV 7517
7 MONARIS - De la Molécule aux Nanos-objets : Réactivité, Interactions et Spectroscopies
8 HEGP - Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP]
9 CRC (UMR_S_1138 / U1138) - Centre de Recherche des Cordeliers
10 PARCC (UMR_S 970/ U970) - Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire
11 INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
12 UFR Médecine UPCité - UFR Médecine [Santé] - Université Paris Cité
13 UFR Odontologie UPCité - UFR Odontologie [Santé] - Université Paris Cité
Caroline Andrique
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1179254
- ORCID : 0000-0002-0447-9616
Anne Laure Bonnet
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1366361
- ORCID : 0000-0003-2261-0216
Julien Dang
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1335283
- ORCID : 0000-0002-5690-7424
Julie Lesieur
- Fonction : Auteur
- PersonId : 777946
- ORCID : 0000-0002-5981-3458
A. Michaela Krautzberger
- Fonction : Auteur
Jeremy Sadoine
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1153896
- ORCID : 0000-0003-4809-3018
Gael Rochefort
- Fonction : Auteur
- PersonId : 178941
- IdHAL : gael-rochefort
- ORCID : 0000-0001-6428-3570
- IdRef : 177429909
Claire Bardet
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1161360
- ORCID : 0000-0002-0874-4843
- IdRef : 14481143X
Isabelle Six
- Fonction : Auteur
- PersonId : 748370
- IdHAL : isabelle-six
- ORCID : 0000-0002-5256-8138
- IdRef : 128063408
Pierre Louis Tharaux
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1063993
- IdHAL : pierre-louis-tharaux
- ORCID : 0000-0002-6062-5905
- IdRef : 035728906
Heinrich Schrewe
- Fonction : Auteur
Celine Gaucher
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1366362
- ORCID : 0000-0002-5530-8163
Catherine Chaussain
- Fonction : Auteur
- PersonId : 767470
- IdHAL : c-chaussain
- ORCID : 0000-0002-3463-3936
- IdRef : 074542982
Résumé
Bone diseases are increasing with aging populations and it is important to identify clues to develop innovative treatments. Vasn , which encodes vasorin (Vasn), a transmembrane protein involved in the pathophysiology of several organs, is expressed during the development in intramembranous and endochondral ossification zones. Here, we studied the impact of Vasn deletion on the osteoblast and osteoclast dialog through a cell Coculture model. In addition, we explored the bone phenotype of Vasn KO mice, either constitutive or tamoxifen‐inducible, or with an osteoclast‐specific deletion. First, we show that both osteoblasts and osteoclasts express Vasn. Second, we report that, in both KO mouse models but not in osteoclast‐targeted KO mice, Vasn deficiency was associated with an osteopenic bone phenotype, due to an imbalance in favor of osteoclastic resorption. Finally, through the Coculture experiments, we identify a dysregulation of the Wnt/β‐catenin pathway together with an increase in RANKL release by osteoblasts, which led to an enhanced osteoclast activity. This study unravels a direct role of Vasn in bone turnover, introducing a new biomarker or potential therapeutic target for bone pathologies.